Description du poste
Aufgaben: Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung) Bearbeiten von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen Erstellen von PQRs/APRs Sicherstellen und Abstimmen GMP-konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit mit der Produktion und anderen Abteilungen QA Ansprechpartner*in für Kunden Erstellen und Ändern von Master Batch Record Dokumenten in enger Absprache mit Kunden und internen Experten Erstellen von SOPs Qualifikationen und Erfahrungen: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie / Naturwissenschaften Gute Kenntnisse in GMP sowie einige Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharmaunternehmens Erfahrung im Umgang mit Qualitätssystemen sowie sehr gute Microsoft-Office Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil Stilsicheres Deutsch und Englisch Interesse? Wir bieten eine verantwortungsvolle Position in einem motivierten Team und eine langfristige Perspektive in einem dynamischen Arbeitsumfeld. Wenn du diese Herausforderung annehmen möchtest und deine Qualifikationen den Anforderungen entsprechen, freuen wir uns auf deine direkte Bewerbung mit wenigen Klicks via Bewerbungsportal hier. Für weitere Informationen besuche uns unter www.konapharma.ch
Détails du poste
Simulateur de salaire net (Suisse)
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Déductions sociales estimées
Estimation indicative basée sur les taux de cotisations sociales suisses 2025. Les impôts cantonaux, communaux et fédéraux ne sont PAS inclus.