Quality/CMC Assessor (80 – 100 %) – principalement pour les médicaments topiques et les produits radiopharmaceutiques

Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut
Bern, Berne
CDI
Informatique & Tech
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Il y a 47 jours
Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut ouvre un poste de Quality/CMC Assessor (80 – 100 %) – principalement pour les médicaments topiques et les produits radiopharmaceutiques a Bern. En tant qu’autorité suisse chargée de la surveillance des médicaments et des dispositifs médicaux, Swissmedic veille à ce que tous les produits thérapeutiques mis sur le marché en Suisse soient de qualité irréprochable, sûrs et efficaces. Nous recrutons, pour notre
division Quality Assessment
, un/une
Quality/CMC Assessor (80 – 100 %) – principalement pour les médicaments topiques et les produits radiopharmaceutiques
Votre nouveau défi
À cette fonction exigeant des connaissances scientifiques pointues, vous jouez un rôle central à la croisée entre pharmacie, médecine et santé publique. En votre qualité de Quality/CMC Assessor, vous évaluez en toute autonomie la qualité pharmaceutique de médicaments à usage humain (médicaments de synthèse) lors de procédures d’autorisation de mise sur le marché et de modification, tout particulièrement de médicaments topiques et de produits radiopharmaceutiques, qui représentent deux secteurs à la forte dynamique et soumis à des

EXIGENCES


réglementaires élevées. Vous analysez des dossiers complexes, rédigez des rapports d’évaluation approfondis et contribuez de manière significative à la prise de décisions d’autorisation reposant sur des données probantes. C’est notamment grâce à cette contribution directe de votre part que les patientes et les patients ont rapidement accès à des traitements innovants et sûrs. Mais votre

MISSIONS


ne s’arrête pas là, puisque
vous travaillez en étroite collaboration avec des équipes interdisciplinaires (spécialistes des aspects précliniques, cliniques et réglementaires) et avec nos autorités partenaires,
vous présentez les conclusions de vos expertises lors de Scientific Advice Meetings et devant des comités d’experts, et
vous participez activement au perfectionnement de directives nationales et internationales.

VOTRE PROFIL


Vous êtes titulaire d’un diplôme en pharmacie ou dans une discipline apparentée des sciences naturelles, sanctionné de préférence par un doctorat. Vous disposez de plusieurs années d’expérience dans le secteur pharmaceutique (CMC, développement pharmaceutique, fabrication de médicaments, contrôle qualité). Vous avez des connaissances approfondies des médicaments topiques et/ou des produits radiopharmaceutiques ou manifestez un intérêt marqué pour eux. Vous avez de solides

COMPETENCES


analytiques et le goût de la découverte de nouveaux domaines scientifiques. Vous avez un raisonnement stratégique, vous êtes pragmatique et souhaitez assumer des responsabilités au sein d’une équipe. Vous avez le sens de la communication, vous aimez prendre des décisions et votre méthode de travail est structurée. Vous possédez de très bonnes

COMPETENCES


linguistiques (dans deux langues officielles + l’anglais). Ce que nous vous proposons
Un poste passionnant, nécessitant un haut niveau d’expertise et d’une vaste portée sociale
Un programme d’initiation structuré et des perspectives d’évolution professionnelle ciblées
Des conditions de travail souples, avec jusqu’à 50 % de télétravail
Un lieu de travail attrayant situé à proximité immédiate de la gare de Berne
Si ce poste vous intéresse, envoyez-nous sans tarder votre dossier de candidature complet. Pour tout renseignement complémentaire, n’hésitez pas à contacter par téléphone le Dr Ulla Grauschopf, cheffe de la division Quality Assessment, ou Mme Larissa Arnheiter, spécialiste en ressources humaines, au +41 (0)58 414 08 00. Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature. Swissmedic, Personnel et organisation, réf. QA, Hallerstrasse 7, CH-3012 Berne

Ce poste est a pourvoir rapidement. Candidatez sans tarder.

Profil recherché

réglementaires élevées. Vous analysez des dossiers complexes, rédigez des rapports d’évaluation approfondis et contribuez de manière significative à la prise de décisions d’autorisation reposant sur des données probantes. C’est notamment grâce à cette contribution directe de votre part que les patientes et les patients ont rapidement accès à des traitements innovants et sûrs. Mais votre
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