- €¢ Rejoignez une équipe engage avec des conditions de travail attrayantes.TâchesRéaliser des analyses analytiques selon les normes en vigueur.Garantir la fiabilité et la conformité des résultats analytiques.Participer à la rédaction et mise à jour des procédures internes.CompétencesFormation scientifique requise avec expérience en laboratoire pharma.Maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP).Bonnes
- €¢ Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une plateforme de production à la fois biotechnologique et chimique permettant la fabrication et la distribution de spécialités pharmaceutiques pour les traitements de l'allergie, de l'épilepsie et de maladies auto-immunes.Au sein de l'équipe Contrôle Qualité (QC), vous participez activement à la réalisation d'essais analytiques dans un environnement rigoureux, en garantissant des résultats fiables, dans le respect des normes qualité, sécurité, hygiène et environnement.Vos
en communication et travail d'équipe.Description du posteLieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: type de contrat temporaireDate de démarrage: le plus tôt possibleDurée du contrat: 31.12.2026Poste en 5x8UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie.
principales seront :Réaliser les analyses analytiques selon les procédures en vigueur (pharmacopées EP, USP, JP)Garantir des résultats fiables, conformes, exacts et documentés dans les délais impartisEffectuer les analyses hors-routine, les analyses de transfert, de validation de procédé ou d'équivalence de méthodes si nécessaireParticiper aux revues analytiques, effectuer les double-checks de ses collègues et transmettre les dossiers pour revue finaleInitier et suivre les incidents et OOS ; participer aux investigations associéesTraiter les analyses sous-traitées : envois, réceptions et intégration des résultatsContribuer au bon fonctionnement du laboratoire : maintenance des équipements, gestion des réactifs, respect des locauxProposer des améliorations techniques, méthodologiques ou organisationnelles (délais, coûts, exactitude)Participer à la rédaction et mise à jour des procédures (SOP, protocoles, rapports)Initier des demandes de changement dans le GLIMS ; participer à la validation de logiciels si besoinParticiper aux projets internes et à la qualification des équipements (rédaction des requis, protocoles, SOP)QualifikationenIntéressé/e ? Pour ce opportunite, vous devez posséder la formation, l'expérience et les
## 💡 Compétences requises
suivantes :Formation scientifique (CFC, Bachelor ou équivalent), avec expérience préalable en laboratoire dans un environnement pharma ou biotechBonne maîtrise des bonnes pratiques de fabrication (GMP) et respect rigoureux des procédures qualitéMaîtrise de l'HPLC, l'UPLC, l'électrophorèse capillaire, d'ELISA, du spectrophotomètreÀ l'aise avec la rédaction en français (rapports, résultats, documents de laboratoire)Esprit organisé, autonome, capable de prioriser et de gérer efficacement son tempsCurieux.se et proactif.ve, avec une vraie envie d'apprendre de nouvelles techniques analytiquesBon relationnel, esprit d'équipe et communication fluide au sein du laboratoireVous cherchez un environnement stable, stimulant et une vraie qualité de vie ?Le site d'UCB à Bulle n'attend que vous ! Pour des raisons de bien-être et de sécurité, nous étudions prioritairement les candidatures de personnes habitant à moins de 45 minutes ou prêtes à déménager dans la région.Le poste est proposé en horaire 5x8, dans le cadre d'un accord professionnel temporaire de 12 mois.Une prime d'équipe avantageuse et un cadre de travail agréable vous y attendent.Laetitia Stirer