Mandaté par un laboratoire pharmaceutique dans le canton de Neuchâtel, notre équipe recherche activement un Engineering Associate - Validation & Compliance.Date de début : 1er juin 2026Date de fin : 1er février 2027Engineering Associate - Validation & Compliance - Temporary contractMission principaleAssurer la mise en œuvre, l'exécution et l'optimisation des activités de qualification/validation (C&Q) et des revues périodiques des équipements et systèmes GMP du site.Responsabilités clésRéaliser les revues périodiques des équipements et systèmes GMP.Mettre à jour l'évaluation des risques et intégrer les nouveaux équipements dans le processus.Participer aux activités C&Q : qualification, requalification, revue de documents et exécution terrain.Préparer et optimiser le processus de revue périodique (fréquence, criticité, charge de travail, modèles de documents).Proposer des améliorations et optimiser les performances du système de revue.Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures locales.Appliquer les procédures en vigueur (BMS).Interagir avec les différents départements du site (Qualité, Production, Engineering…).Profil recherchéDiplômes d'Ingénieur en biologie, biochimie, qualité ou diplôme équivalent.Expérience en analyses de risques et bonne connaissance des
## ✅ Exigences
GMP.Maîtrise des outils Microsoft Office.Excellentes
## 💡 Compétences requises
organisationnelles, analytiques et rédactionnelles.Autonomie, rigueur, dynamisme et capacité à proposer des solutions.Aisance relationnelle, capacité de communication efficace.Français et Anglais requisContact Gi Life Sciences :
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GMP.Maîtrise des outils Microsoft Office.Excellentes
## 💡 Compétences requises
organisationnelles, analytiques et rédactionnelles.Autonomie, rigueur, dynamisme et capacité à proposer des solutions.Aisance relationnelle, capacité de communication efficace.Français et Anglais requisContact Gi Life Sciences :